Pfizer encaisse un échec sur le cancer du poumon
C’est une grosse désillusion pour Pfizer. Le laboratoire américain a annoncé que son sigvotatug vedotin, un conjugué anticorps-médicament, n’avait pas permis d’améliorer significativement la survie par rapport à une chimiothérapie classique lors d’une étude de phase III menée chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade avancé. L’actif est issu de l’acquisition de Seagen en 2023 pour 43 milliards de dollars.
Sanofi obtient l’approbation de l’UE sur la sclérose en plaques
Après avoir échoué en phase III fin 2025 sur la sclérose en plaques primaire progressive, Sanofi a décroché une bonne nouvelle concernant le tolebrutinib, sur la forme secondaire de la maladie. Baptisé Cenrifki, l’inhibiteur de BTK a été approuvé par la commission européenne en tant que premier médicament ciblant la progression du handicap lié à la pathologie, après avoir permis de retarder son apparition chez les patients n’ayant jamais subi de rechute.
Pierre Fabre décroche un nouveau feu vert de l’Europe pour le Braftovi
Pierre Fabre a obtenu l’aval de la commission européenne pour l’utilisation, en première ligne, du Braftovi (encorafenib), en association avec le cétuximab et un protolocole de chimiothérapie combinant leucovorine, fluorouracile et oxaliplatine, chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique porteur de la mutation BRAF. Le traitement a permis d’atteindre une survie médiane sans progression de 12,8 mois contre 7,1 mois pour le traitement standard.
