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Chambre d'essai de stabilité - 5 - 45 °C | VB1000/VB2100

Mesure thermique

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La Chambre d'essai de stabilité - 5 - 45 °C | VB1000/VB2100 de WEISS TECHNIK FRANCE représente une solution innovante pour les entreprises pharmaceutiques en quête de fiabilité dans la stabilité des produits. Grâce à son design compact, elle offre une importante surface de stockage tout en conservant un encombrement minimal. Dotée d'un système de régulation précis, elle garantit des conditions climatiques optimales pour vos tests.

1. La compacité de la gamme bio ligne Pharma permet d'avoir jusqu'à 19,2 m² de surface de stockage dans un espace réduit, rendant son intégration facile au sein de laboratoires restreints.
2. Avec un système de contrôle permettant de réguler la température de 5 °C à 45 °C (et l'humidité de 40 % à 95 %), vous pouvez adapter précisément les conditions à vos exigences spécifiques pour des performances constantes.
3. La conformité aux normes internationales, notamment FDA CFR21, partie 11, garantit que votre processus de contrôle de stabilité respecte les standards réglementaires, ce qui est vital pour les audits et validations.
4. Un logiciel en option permet la surveillance et l'enregistrement des conditions environnementales de la chambre, offrant une traçabilité exceptionnelle qui facilite l’analyse des données en temps réel.

Que vous soyez une entreprise de taille moyenne ou un grand groupe pharmaceutique, la Chambre d'essai de stabilité - 5 - 45 °C | VB1000/VB2100 s'adapte parfaitement à vos besoins spécifiques de tests de stabilité. Sa conception moderne et ses fonctionnalités avancées en font un investissement judicieux pour assurer la qualité de vos produits. Contactez-nous dès maintenant pour un devis et découvrez comment cette chambre peut renforcer vos capacités de test.

Surface de stockage : 9,6 m² ou 19,2 m² Température ambiante pour les essais climatiques : +5°C à +45°C Humidité relative : 40 % à 95 % Etagères : 15 à 30 Système de contrôle : M!NCON/32 avec écran de contrôle M!NCONTROL (écran tactile couleur en option) Conformité : Documentation de qualification QI/QO/QP disponible en option Logiciel en option : Surveiller et enregistrer les données via RS 232 Conformité aux normes : S!MPATI Pharma conforme à la FDA CFR21, partie 11

Pharmaceutique Cosmétique Alimentaire Chimie Biomedical Agroalimentaire

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