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DIVERCHIM fournit à ses clients les premiers lots du candidat médicament en conditions non cGMP (« Good Manufacturing Practice) ou en conditions cGMP (audités par des clients) pour les études pré-cliniques.

DIVERCHIM mise sur son savoir faire et son expertise dans le développement de procédés chimiques pour ajouter de la valeur aux activités de ses partenaires et réduire le délai de mise sur le marché.

Depuis 2011, le département Assurance Qualité est mis en place pour compléter le travail de notre département de Contrôle Qualité et de développer les synthèses en conditions cGMP.

Pour le développement analytique, nous proposons du support pour les projets de synthèse non cGMP ou cGMP (dont les contrôles d’analyse de suivi (« in process control»))

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