Pour la première fois, les ciseaux génétiques Crispr-Cas9 ont été utilisés dans le corps d’un patient

Pour la première fois, une étude en cours utilise le "ciseau génétique" Crispr-Cas9 pour éditer les cellules d'un patient atteint de cécité, au sein même de son oeil. Une nouvelle avancée de la thérapie génique qui pourrait aider à soigner des maladies génétiques.  

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Pour la première fois, les ciseaux génétiques Crispr-Cas9 ont été utilisés dans le corps d’un patient
Crispr-Cas9 est utilisé pour modifier les cellules de l'oeil d'un patient atteint de cécité

Pourra-t-on un jour “découper” certaines maladies génétiques à même les cellules des malades pour les guérir ? C’est l’espoir que porte l’essai clinique en cours à l’Institut Casey pour la vue (Casey Eye Institute) de l’Université de Portland (Etats-Unis), rapporté mercredi 4 mars par l'agence de presse AP.

Avec l’aide de la société étatsunienne spécialisée dans l’édition génomique Editas Medicine et de la firme pharmaceutique irlandaise Allergan, des scientifiques ont utilisé la technique d’édition génomique Crispr-Cas9 directement dans le corps d’un patient. L’objectif de cette première mondiale ? Tenter de guérir son amaurose congénitale de Leber, une maladie génétique cause de cécité.

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