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Crispr-Cas9 pour rendre la vue

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En bref

Crispr-Cas9 pour rendre la vue © Pixabay/rawpixel
Une première mondiale aussi captivante que glaçante. Avec l’aide de la société étasunienne d’édition génétique Editas Medicine et de l’irlandais Allergan, des scientifiques du Casey Eye Institute de Portland (États-Unis) ont utilisé l’outil d’édition génomique Crispr-Cas9 directement dans le corps d’un patient. Alors que cette technique célébrée pour sa simplicité et sa précision était jusqu’à présent utilisée dans une éprouvette. Équipés de ces "ciseaux génétiques" pour modifier les gènes à l’intérieur de son corps, les chercheurs pourraient guérir un patient atteint d’une amaurose congénitale de Leber, une maladie génétique causant la cécité. L’opération n’a[…]
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