Utilisant la même technologie qu'AstraZeneca, le vaccin Janssen suspendu aux Etats-Unis pour des cas de thromboses... et retardé en Europe

L’autorité sanitaire américaine, la FDA, a décidé de suspendre provisoirement l’utilisation du vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson en raison de six cas de thromboses graves enregistrés. Leur description ressemble beaucoup aux cas observés en Europe avec le vaccin d'AstraZeneca. Johnson & Johnson a de son côté décidé de retarder le déploiement de ce vaccin en Europe, alors qu'il devait être utilisé en France dès la semaine du 19 avril.

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Utilisant la même technologie qu'AstraZeneca, le vaccin Janssen suspendu aux Etats-Unis pour des cas de thromboses... et retardé en Europe
Le vaccin Janssen Covid de Johnson & Johnson suscite des inquiétudes suite à six cas de thromboses rares aux Etats-Unis.

Ce sont les mêmes termes : thrombose veineuse cérébrale avec throbocytopénie (faibles niveaux de plaquettes). Comme en Europe avec le vaccin anti-Covid d’AstraZeneca, les Etats-Unis s’alarment de cas très rares mais très graves de caillots sanguins inhabituels, cette fois-ci avec le vaccin Janssen Covid, du laboratoire américain Johnson & Johnson. La FDA, l’autorité sanitaire américaine, vient même de suspendre ce 13 avril, à titre provisoire, l’utilisation du vaccin par précaution. Dans la foulée de cette décision, Johnson & Johnson a publié un court communiqué indiquant "avoir pris la décision de décaler pro-activement le déploiement du vaccin en Europe", sans préciser davantage à ce stade.

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