Sensibilité de 88% pour EasyCOV, test salivaire rapide du Covid-19 made in France : à quand le déploiement ?

Ces nouveaux résultats permettront-ils de voir le test EasyCOV déployé en France alors que c'est à l'étranger qu'il a été vendu par centaines de milliers d'exemplaires depuis juin ?

SkillCell, filiale du groupe Alcen, qui a développé avec le CNRS ce test virologique rapide (moins d'une heure) sur prélèvement salivaire, a publié dans un communiqué de presse ce 1er octobre les résultats d'un essai clinique mené au centre de dépistage du CHU de Montpellier.

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Mené sur 220 participants, cet essai, explique le communiqué, a consisté à prélever au même moment à la fois des échantillons nasopharyngés et des échantillons salivaires, à les analyser par RT-PCR et à comparer les résultats à ceux donnés par le test EasyCOV.

En prenant la RT-PCR pour référence, EasyCOV « démontre une sensibilité de 87,5% et une spécificité de 99,4% sur un ensemble de 220 participants dont 40 positifs symptomatiques et asymptomatiques. », avance SkillCell dans son communiqué.

4 gouttes de salive, 40 minutes, jaune vif, c'est positif ; orange c'est négatif.

Ces résultats ne sont pas détaillés et n'ont pas encore reçu de validation externe, comme lors d'un processus de revue par les pairs pour publication dans une revue scientifique. Mais s'ils sont ne serait-ce que proches de la réalité, ils positionnent le test EasyCOV en outil de choix pour un dépistage efficace qui ne viendrait pas embouteiller les laboratoires d'analyse déjà bien occupés avec les tests de diagnostic RT-PCR sur prélèvement nasopharyngés.

EasyCOV n'utilise en effet pas la RT-PCR mais une technique d'amplification simplifiée, dite PCR-LAMP, qui ne demande que deux étapes de chauffage à 65%, réalisables par des équipements simples et portatifs. A partir de 4 gouttes de salives prélevées sous la langue du patient, détaille SkillCell, le résultat du test est donné en 40 minutes : jaune vif, c'est positif ; orange c'est négatif.

Déployer ce test made in France, par exemple dans les Ehpad

Rapidité des résultats, portabilité au plus près des populations, absence d'inconfort du prélèvement : ce sont trois atouts clés pour des dépistages massifs et répétés permettant de casser au plus vite les chaînes de contamination et de prévenir l'apparition de clusters. Une moindre sensibilité n'aurait guère d'importance en regard des ces avantages.

Alors que l'augmentation rapide du nombre de cas ces dernières semaines conduit déjà à des mesures de restriction d'activité, ne pourrait-on essayer de déployer ce test made in France pour un dépistage indépendant des diagnostics RT-PCR des labos ? Par exemple dans les Ehpad ?

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