Sanofi: Examen prioritaire de la FDA à un traitement de l'hémolyse
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait accordé un examen prioritaire à sa demande de licence de produit biologique relative au sutimlimab pour le traitement de l'hémolyse chez l'adulte.
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© CHARLES PLATIAU
La FDA devrait rendre sa décision le 13 novembre 2020, précise le laboratoire pharmaceutique français dans un communiqué.
S’il est approuvé, le sutimlimab sera le premier et le seul traitement de l’hémolyse chez l’adulte atteint de la maladie desagglutinines froides, une anémie auto-immune chronique qui amène le système immunitaire à s’attaquer par erreur auxglobules rouges et à provoquer leur destruction (hémolyse), ajoute Sanofi.
(Jean-Stéphane Brosse, édité par Blandine Hénault)
