Sanofi et Regeneron annoncent l'échec de l'essai clinique du Kevzara pour traiter le Covid-19
L'essai du Kevzara pour traiter le Covid-19 se termine sur un échec. Avec son partenaire américain Regeneron, Sanofi a dévoilé le 1er septembre des résultats non concluants.
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Mis à jour
01 septembre 2020
Sanofi a annoncé mardi 1er septembre l'échec d'un essai clinique de son médicament Kevzara. En mars, le groupe pharmaceutique français et son partenaire américain Regeneron avaient annoncé le lancement d'un test pour évaluer l'efficacité du Kevzara contre des formes sévères ou critiques de Covid-19. Le traitement est déjà approuvé dans plusieurs pays pour la polyarthrite rhumatoïde active.
Aucune autre étude clinique prévue
L'essai international de phase 3 a été mené sur 420 patients dans plusieurs pays en dehors des États-Unis, dont la France. Mais le test "n'a pas atteint son critère d'évaluation principal ni secondaire", regrette Sanofi dans un communiqué. "Pour l’heure, ni Sanofi ni Regeneron ne prévoient la conduite d’autres études cliniques sur Kevzara dans le traitement de la Covid-19", précise l'entreprise française.
VOS INDICES
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212 -3.2
Décembre 2022
PVC
Base 100 en décembre 2014
96.8 -0.1
Novembre 2022
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 21.20 − Préparations pharmaceutiques
Base 100 en 2015
181.6 +1.91
Novembre 2022
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 20.1 − Produits chimiques de base, engrais, Produits azotés, plastiques, caoutchouc synthétique
Base 100 en 2015
Sanofi précise qu'il va poursuivre son travail de développement de candidats-vaccins qui pourront être fabriqués à grande échelle pour lutter contre la pandémie de Covid-19. Avec le laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK), Sanofi vient de décrocher un gigantesque contrat pour fournir 100 millions de doses d'un potentiel futur vaccin.
Avec Reuters (Marc Angrand, édité par Henri-Pierre André)
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