Roche met fin un essai sur son traitement de la maladie de Huntington

ZURICH (Reuters) - Le groupe pharmaceutique suisse Roche a indiqué lundi qu'il mettait fin à une étude de son traitement contre la maladie neurodégénérative de Huntington, un coup dur pour les personnes atteintes de cette maladie rare pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement.
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Roche met fin un essai sur son traitement de la maladie de Huntington
Le groupe pharmaceutique suisse Roche a indiqué lundi qu'il mettait fin à une étude de son traitement contre la maladie neurodégénérative de Huntington, un coup dur pour les personnes atteintes de cette maladie rare pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement. /Photo prise le 30 janvier 2020/REUTERS/Arnd Wiegmann

Ce traitement, le tominersen, avait créé des espoirs lors d'un précédent essai lorsqu'il avait montré des diminutions de la protéine mutante à l'origine de cette maladie qui altère la capacité de penser, de ressentir et de se mouvoir.

Mais le groupe pharmaceutique a décidé d'interrompre l'étude du traitement après qu'un comité indépendant a recommandé de ne pas le poursuivre compte tenu du ratio avantages-risques du tominersen.

"C'est une très mauvaise nouvelle à annoncer pour l'étude de phase III sur le tominersen et nous savons qu'elle sera particulièrement difficile à entendre pour les personnes atteintes de la maladie de Huntington", a dit le directeur médical de Roche.

(Silke Koltrowitz et John Miller, version française Matthieu Protard)

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