Pourquoi le molnupiravir, traitement du Covid-19 de Merck, a été retoqué par la HAS
La Haute autorité de Santé (HAS) n’a pas octroyé de recommandation au molnupiravir. Le comprimé du laboratoire américain Merck destiné à traiter les formes modérées de Covid-19 chez les personnes à risques, n’a pas été identifié comme efficace. Par contre, la HAS recommande un traitement d'AstraZeneca.
C’est non. La Haute autorité de Santé (HAS) a rendu la 10 décembre un avis négatif concernant l’accès précoce, en France, du molnupiravir (baptisé Lagevrio) du laboratoire américain Merck (MSD). La demande portait sur l’utilisation de ce traitement anti-viral pour soigner les formes légères à modérées du Covid-19 chez les adultes souffrant de facteurs de risques pouvant conduire à une forme grave. Sauf que la HAS ne lui reconnaît pas d’efficacité suffisante.
Perte de chance pour les patients
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