L'administration américaine de la santé a annoncé jeudi 9 janvier avoir approuvé le vaccin contre Ebola produit par Merck, Ervebo, qui a servi à l'Organisation mondiale de la santé (OMS) de vaccin expérimental entre 2014 et 2016 dans la lutte contre les foyers de l'épidémie dans des pays d'Afrique de l'Ouest.
Ervebo est le premier vaccin autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) contre la fièvre hémorragique Ebola, dont un important foyer s'est déclaré l'an dernier dans l'est de la République démocratique du Congo (RDC).
Le vaccin déjà autorisé en Europe depuis le mois dernier
La Commission européenne avait déjà autorisé le mois dernier la mise sur le marché du vaccin du laboratoire pharmaceutique américain.
Le vaccin, administré par l'injection d'une seule dose, doit permettre d'éviter la transmission du virus chez les patients âgés de 18 ans ou plus, a indiqué la FDA dans un communiqué.
"Une étape majeure dans la lutte contre le virus"
Merck s'est réjoui de la décision de la FDA, la décrivant comme une étape majeure dans la lutte contre le virus mortel.
Depuis la mi-2018, la fièvre Ebola a fait plus de 2.100 morts en RDC, soit la deuxième épidémie la plus meurtrière dans l'histoire de cette maladie après celle de 2013-2016 qui a fait plus de 11.300 morts en Afrique de l'Ouest.
Avec Reuters (Maria Ponnezhath à Bangalore; version française Jean Terzian)
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