Le vaccin anti-Covid de Novavax à son tour autorisé par l'Agence européenne des médicaments
L'Agence européenne des médicaments a approuvé la mise sur le marché du vaccin contre le Covid-19 développé par l'américain Novavax. La Commission européenne avait déjà précommandé en août 200 millions de doses de ce vaccin à protéines recombinantes, une technologie depuis longtemps éprouvée.
Après Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca et Johnson & Johnson, c'est au tour de la société pharmaceutique américaine Novavax de proposer son vaccin contre le Covid-19 aux citoyens de l'Union européenne. Dans un communiqué publié lundi 20 décembre, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a « recommandé d'accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin Covid-19 de Novavax [...] pour prévenir le Covid-19 chez les personnes de 18 ans et plus ». Selon l'institution, il répond « aux critères de l'UE en matière d'efficacité, de sécurité et de qualité ».
Efficace à 90%
[...]Cet article est réservé à nos abonnés L'Usine Nouvelle
Soutenez un journalisme d'expertise.
