La HAS recommande un traitement de GSK résistant à Omicron contre le Covid-19
La Haute autorité de santé (HAS) a recommandé le 7 janvier un accès précoce au Xevudy, un anticorps monoclonal du laboratoire britannique GSK développé avec la biotech américaine Vir Biotechnology. Administrable à l’hôpital, il peut être utilisé à partir de 12 ans pour des patients Covid-19 risquant des formes graves, et serait efficace au variant Omicron.
C’est un nouveau traitement contre le Covid-19 qui pourrait être autorisé en France. Le 7 janvier, la Haute autorité de Santé (HAS) a donné son feu vert pour un accès précoce au Xevudy (molécule sotrovimab), un anticorps monoclonal développé par les laboratoires GlaxoSmithKline (GSK, Royaume-Uni) et Vir Biotechnology (Etats-Unis). Autorisé pour une mise sur le marché depuis le 17 décembre par l’Agence européenne des médicaments (EMA), le Xevudy peut être utilisé dès 12 ans chez des patients Covid-19 pesant plus de 40 kilos et qui sont à risque de développer une forme grave.
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