La France pourrait mieux faire dans les essais cliniques de médicaments
La dixième étude du Leem sur les essais cliniques montre de légers signes d’amélioration en France pour cette phase indispensable de développement de médicaments. La réactivité face au Covid-19 place le pays au deuxième rang mondial, alors que la France ne se classe que cinquième au monde pour l’ensemble des essais cliniques. Si les délais d’autorisation et de mise en place s’améliorent, ils sont encore trop longs par rapport aux voisins européens, et le Leem préconise plus de visibilité pour les promoteurs.
Mis à jour
15 octobre 2020
Mieux mais pas encore suffisant. C’est un peu la conclusion des Entreprises du médicament (Leem) dans le cadre de leur dixième enquête sur les essais cliniques, ces développements sur l’homme des nouveaux médicaments. Lesquels se déclinent en trois phases d’essais qui doivent être validées avant des demandes d’autorisation de mise sur le marché.
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