La France et l’Europe perdent du terrain dans les essais cliniques pour de nouvelles thérapies

L’hégémonie des Etats-Unis en matière d’efforts de R&D pour les biomédicaments continue de s’accroître, tandis que la part européenne ne cesse de décliner. L’enjeu est crucial, tant le lieu de développement des nouvelles thérapies est lié à ceux de production des futurs médicaments.

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La France et l’Europe perdent du terrain dans les essais cliniques pour de nouvelles thérapies
En pharmacie, la R&D en Europe et en France, comme ici sur le vaste site de Sanofi à Vitry (Val-de-Marne), perd du terrain face aux Etats-Unis et à l'Asie, avec une part qui se rétrécit dans les essais cliniques internationaux, avec des risques notables sur l'accès précoce aux nouveaux médicaments et à leur production.

Thérapies géniques et cellulaires sont au cœur des priorités françaises. Fin 2021, le président de la République a fixé un objectif de production de 20 biomédicaments en France à l’horizon 2030. Déjà pénalisée depuis des années par un manque de souveraineté sanitaire sur les médicaments les plus matures, mais parfois essentiels - comme les antibiotiques ou les spécialités à base de paracétamol dont la disponibilité est actuellement sous tension -, la France doit éviter de rater le virage sur les futurs produits de santé.

D’autant que ces médicaments de demain sont particulièrement orientés sur le traitement de maladies graves et parfois rares, cancers en tête. Au niveau européen, la donne est similaire. Et en réalité, à en juger par les efforts mondiaux de recherche clinique, la France et l’Europe se trouvent de moins en moins bien positionnées au sein de la concurrence mondiale. C’est ce qui ressort principalement d’une étude du cabinet Charles River Associates effectuée pour le compte de l'EFPIA, la Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques, et publiée début novembre.

L'Europe écrasée par les Etats-Unis dans la recherche clinique

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