La FDA sanctionne Ranbaxy

Le couperet est tombé. La FDA a une fois de plus suspendu les exportations d'une usine indienne de Ranbaxy, filiale du Japonais Daiichi Sankyo. Cette décision frappe son unité d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) située à Toansa, en Inde. Le laboratoire indien avait reçu le 11 janvier un formulaire de la FDA faisant état de possibles violations des bonnes pratiques de fabrication. Ce qui a amené l'autorité américaine à interdire, le 23 janvier, la distribution vers les États-Unis de produits fabriqués à partir d'API provenant de cette unité de Toansa, notamment les médicaments produits au sein de la filiale Ohm Laboratories de Ranbaxy, basée dans le New-Jersey. La FDA a aussi proscrit la production et l'export d'API fabriqués à Toansa à destination des États-Unis. Enfin, Ranbaxy n'est plus autorisé à fournir des API provenant de cette unité à d'autres laboratoires fabriquant des médicaments pour le marché américain. Une sanction lourde pour la société indienne, qui avait déjà été frappée d'une suspension d'exporter vers les États-Unis des médicaments fabriqués au sein de son usine de Mohali (Inde) en septembre dernier. S'estimant déçu par cette décision, Ranbaxy a tenu à s'excuser auprès de ses actionnaires « pour les désagréments causés par la suspension des exportations ». « Cette décision est clairement inacceptable et une action appropriée sera prise une fois la finalisation de l'enquête en interne », a averti Arun Sawhney, p-dg de Ranbaxy.

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