Ipsen: Avis favorable européen pour Xermelo

PARIS (Reuters) - Ipsen a annoncé vendredi que le comité scientifique de l’Agence européenne du médicament avait émis un avis favorable pour l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Xermelo (télotristat éthyl) dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde chez les patients insuffisamment contrôlés par un analogue de la somatostatine.
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Ipsen: Avis favorable européen pour Xermelo
Le siège de l’Agence européenne du médicament à Londres. Ipsen a annoncé vendredi que le comité scientifique de l’Agence européenne du médicament avait émis un avis favorable pour l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Xermelo (télotristat éthyl) dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde chez les patients insuffisamment contrôlés par un analogue de la somatostatine. /Photo prise le 25 avril 2017/REUTERS/Hannah McKay

L’avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) va maintenant être examiné par la Commission Européenne (CE).

Le 22 octobre 2014, Ipsen a signé en octobre 2014 un accord exclusif de licence avec le groupe américain Lexicon pour commercialiser Xermelo dans le monde entier, hors États-Unis et Japon, pays dans lesquels Lexicon conserve ses droits.

(Jean-Michel Bélot)

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