Hépatite B, papillomavirus… Avant AstraZeneca, d’autres vaccins réhabilités après avoir été mis en cause pour des effets indésirables
Jugé "sûr" et "sans danger" par les autorités françaises et européennes, le vaccin anti-Covid d’AstraZeneca pourra à nouveau être injecté dès ce vendredi 19 mars après-midi. Ce n’est pas la première fois qu’un vaccin est mis sur la sellette en France en raison de ses effets secondaires, et finalement réhabilité. Rappel des précédents.
Suspendu en France le 15 mars, le vaccin d’AstraZeneca contre le Covid-19 pourra à nouveau être utilisé à partir de ce vendredi 19 mars après-midi. L’Agence européenne du médicament (EMA) "confirme que ce vaccin est très efficace contre l’apparition de formes graves [du Covid-19] mais qu’il est aussi sûr, sans danger, qu’il n’est pas associé à une augmentation du risque global de caillots sanguins", a insisté le Premier ministre Jean Castex, lors d’une conférence de presse le 18 mars. Si l'Europe n'établit pas de lien direct entre les cas de thromboses signalés et la vaccination avec AstraZeneca, elle ne peut néanmoins l'exclure totalement.
Dans un bulletin publié le 11 mars, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) faisait état de 0,66% d'effets indésirables liés aux 454 545 injections d'AstraZeneca réalisées entre le 6 février 2021 et le 4 mars. Sur les 3 013 cas problématiques, deux tiers étaient jugés "non graves". Si cette statistique de 0,66% semble faible, elle est cependant supérieure à celles condensant les effets indésirables induits par les vaccins anti-Covid Pfizer (0,19%) et Moderna (0,12%) depuis leurs mises sur le marché respectives. Est-ce beaucoup pour un vaccin ? Pourquoi les autorités sanitaires continuent d’estimer que le produit d’AstraZeneca présente un rapport bénéfice-risque favorable ? Répondre à ces questions nécessite un petit retour en arrière… et un focus sur les autres vaccins, hors Covid-19.
2009, les vaccins contre la grippe H1N1 [...]
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