Furosémide : ouverture d'une enquête après un quatrième décès suspect à Toulon

Une enquête préliminaire en recherche des causes de la mort a été ouverte à Toulon après un quatrième décès suspect. Seule une boîte de Furosémide Teva 40 mg contenant des comprimés de somnifère Zopiclone au lieu du diurétique attendu a été trouvée à ce stade, avait indiqué mercredi la ministre de la Santé Marisol Touraine. L'inspection menée à l'usine Teva de Sens (Yonne) par l'agence du médicament ANSM n'avait pas permis d'identifier l'origine de l'accident.

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Furosémide : ouverture d'une enquête après un quatrième décès suspect à Toulon

Actualisation à 8h45 - Une enquête préliminaire en recherche des causes de la mort a été ouverte à Toulon après la mort mardi d'un homme de 78 ans qui prenait du Furosémide, dont des boîtes ont fait l'objet d'un mauvais conditionnement, a appris l'AFP jeudi matin auprès du parquet.

L'autopsie pratiquée "ne permet pas d'attribuer ce décès à la prise du médicament incriminé, mais nous sommes dans l'attente des résultats toxicologiques", a déclaré à une correspondante de l'AFP le procureur de la République de Toulon Xavier Tarabeux. La victime, qui pourrait être la quatrième dans cette affaire, avait rapporté elle-même les lots incriminés à son pharmacien.

Mercredi, le parquet de Paris avait indiqué avoir ouvert une enquête préliminaire pour tromperie aggravée et homicides et blessures involontaires dans cette affaire.

"Un cas rarissime", affirme la ministre la Santé

"A ce stade, il n'y a qu'une seule boîte, la boîte identifiée à l'origine qui porte la preuve d'un échange de médicaments", a fait savoir mercredi 12 juin la ministre de la Santé Marisol Touraine lors d'une séance de questions à l'Assemblée nationale.

Concernant l'erreur de conditionnement du Furosémide qui pourrait être liée à trois décès suspects, la ministre a précisé que l'inspection menée à l'usine Teva de Sens (Yonne) par l'agence du médicament ANSM n'avait pas permis d'identifier l'origine de l'accident qui, a-t-elle dit, "reste un accident de conditionnement rarissime".

Le Furosémide est indiqué pour traiter l'hypertension artérielle, les oedèmes d'origine cardiaque, rénale ou hépatique et l'arrêt brutal du traitement peut présenter des risques.

Le contrôle des boîtes de Furosémide se poursuit

Vendredi dernier, un pharmacien, surpris de constater des effets de somnolences inhabituels chez l'une de ses patientes prenant du Furosémide 40 mg produit par le laboratoire Teva, avait donné l'alerte. Dans les boîtes que cette patiente avait rapportées à son pharmacien figuraient deux somnifères, ce qui avait conduit l'ANSM à rappeler aussitôt deux lots du médicament, un rappel étendu lundi à l'ensemble des lots.

Après l'annonce dimanche d'un premier décès, un nonagénaire chez qui des boîtes faisant partie des deux premiers lots rappelés avaient été retrouvées, l'ANSM avait fait état lundi de deux nouveaux signalements de pharmacovigilance avec "un décès et un cas grave".

L'ANSM a précisé mercredi que l'ouverture de toutes les boîtes rappelées par Teva se poursuivait sous le contrôle d'un huissier.

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