Emballage : Selon Adents, « En dépit des difficultés (...), la sérialisation devrait bien démarrer le 9 février »

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Le 9 février marquera le top départ de la sérialisation des médicaments soumis à prescription en Europe. Dictée par la directive sur les médicaments falsifiés de 2011, cette obligation réglementaire vise à éradiquer tout risque de contrefaçon pour une meilleure protection des patients. Un objectif louable qui entraîne d'importants investissements et/ou révision de procédures, tant du côté des fabricants de médicaments et distributeurs que des pharmaciens hospitaliers ou d'officine. Détails avec Christophe Carissimo, Public Affairs et Hospital Market Director chez l'éditeur de logiciels Adents.

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La rédaction

01 Janvier 2019 \ 00h00

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01 Janvier 2019 \ 00h00

Emballage : Selon Adents, « En dépit des difficultés (...), la sérialisation devrait bien démarrer le 9 février » — Christophe Carissimo, Public Affairs &Hospital Market Director chez Adents.

Industrie Pharma : Le 9 février 2019, doit entrer en vigueur une obligation de [...]

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