Echec d'une étude de phase III sur le Lampalizumab développé par Roche
ZURICH (Reuters) - Un médicament dont Roche avait espéré qu'il empêcherait de perdre la vue et deviendrait l'une de ses meilleures ventes, n'a pas passé le critère primaire d'une étude de phase III, a annoncé l'entreprise pharmaceutique suisse vendredi 8 septembre. Certains analystes doutent de l'avenir de ce traitement.
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Mis à jour
11 septembre 2017
Le Lampalizumab, qui était testé pour lutter contre une forme avancée de dégénérescence maculaire liée à l'âge, n'a pas permis de contenir l'évolution de lésions, en comparaison avec un placebo, a déclaré le laboratoire suisse vendredi 8 septembre.
Le groupe a précisé avoir interrompu ses essais de dosage jusqu'à ce que soient évalués les résultats d'une seconde étude de phase III, qui devraient être connus en novembre. Certains analystes estiment cependant que les résultats de cette seconde étude ne seront pas différents.
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Base 100 en 2015
Arrivée sur le marché de biosimilaires de ses médicaments phare
Le Lampalizumab figure parmi les nouveaux traitements que Roche espére lancer pour compenser l'arrivée sur le marché de biosimilaires de ses médicaments phare. Le Rituxan, l'Herceptin et l'Avastin, trois "blockbusters" anti-cancer dégagent des ventes annuelles de 20 milliards de dollars (16,6 milliards d'euros).
Cette annonce intervient après la publication en juin des résultats d'une étude clinique dans le traitement du cancer du sein jugés peu convaincants par les investisseurs et les analystes.
La dégénérescence maculaire affectent plus de cinq millions de personnes à travers le monde.
Pour Reuters, John Miller; Catherine Mallebay-Vacqueur pour le service français
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