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Quotidien des Usines

Delpharm avait anticipé la sérialisation des médicaments

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Comme tous les fabricants de médicaments, le façonnier français Delpharm a investi pour se mettre aux normes européennes de la sérialisation. L'enveloppe globale atteint 30 millions d'euros.

Delpharm avait anticipé la sérialisation des médicaments
30 millions d'euros ont été investis par Delpharm dans ses usines afin de répondre aux nouvelles normes de traçabilité des médicaments entrées en vigueur en Europe en février 2019.
© Delpharm

Le façonnier français Delpharm a investi 30 millions d'euros dans ses douze usines, dont neuf en France, deux en Italie et une en Belgique, afin de répondre aux nouvelles normes de traçabilité des médicaments entrées en vigueur en Europe en février 2019. Les principaux sites sont à Milan, Lys-lez-Lannoy (Nord), Reims (Marne) et Chambray-les-Tours (Indre-et-Loire).

La directive sur la lutte contre les médicaments falsifiés, dite directive FMD (falsified medicines directive), impose aux industriels de sérialiser chaque boite unitaire. Jusqu'à présent, la numérotation intervenait au niveau du lot de production. Cette évolution suppose des moyens renforcés sur les lignes en émission, impression et gestion de codes, codes qu'il faut faire remonter vers une base de données française, France MVO, qui les bascule au niveau européen.

Projet capacitaire

A Chambray-les-Tours, Delpharm a consacré une enveloppe de 2,5 millions d'euros à la sérialisation. Les huit lignes et[…]

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