Dans les pipelines : Novartis, Lilly, AstraZeneca
L’Europe approuve le Jakavi sur la GvHD
La Commission européenne vient d’approuver le Jakavi (ruxolitinib) de Novartis pour les patients de plus de douze ans pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD) réfractaire aux stéroïdes. Lors de sa phase III, cet inhibiteur a été supérieur au meilleur traitement disponible sur cette indication, avec un taux de réponse globale de 62 %. Il s’agit du premier traitement post-stéroïde approuvé par l’UE contre la GvHD.
Bons résultats contre l’obésité pour le tirzepatide
Dans son essai de phase III, le tirzepatide d’Eli Lilly a entraîné une perte de poids allant jusqu'à 22,5 % du poids corporel chez les 2 539 adultes obèses ou en surpoids participant à l’étude. Au bout de 72 semaines de traitement, les patients ont en effet perdu jusqu’à 24 kg. Le tirzepatide est un peptide qui cible les récepteurs GIP et GLP-1, deux hormones gastro-intestinales qui stimulent la sécrétion d'insuline pour réguler la glycémie.
VOS INDICES
source
200 -2.44
Avril 2023
PVC
Base 100 en décembre 2014
100 +0.1
Avril 2023
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 21.20 − Préparations pharmaceutiques
Base 100 en 2015
146.8 -4.49
Avril 2023
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 20.1 − Produits chimiques de base, engrais, Produits azotés, plastiques, caoutchouc synthétique
Base 100 en 2015
Indication élargie pour l’Enhertu d’AstraZeneca
L’Enhertu (trastuzumab deruxtecan) d'AstraZeneca vient d’être approuvé par la FDA pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif, qui ont déjà reçu un traitement anti-HER2. Par rapport au Kadcyla (trastuzumab emtansine) de Roche, ce composé a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 72 %. Daiichi Sankyo, qui développe cet actif avec AstraZeneca, va recevoir un paiement d’étape de 100 M$.
