Dans les pipelines : Janssen, Novartis, Roche
Feu vert américain pour Janssen
La FDA vient d’approuver le Ponvory (ponesimod), développé par la filiale de J&J, pour le traitement des adultes atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques. Cette décision fait suite à un essai de phase III dans lequel la prise quotidienne orale de cet actif a démontré une efficacité supérieure (+ 30 %) pour réduire les risques de rechute par rapport à l’Aubagio (tériflunomide), un immunosuppresseur développé par Sanofi.
Phase III positive pour Novartis
Le laboratoire suisse a communiqué les résultats positifs de l'étude de phase III du traitement par radioligand 177Lu-PSMA-617 chez des patients atteints d'un cancer de la prostate avancé, résistant à la castration. L’essai a atteint deux critères d'évaluation principaux, à savoir la survie globale et la survie sans progression radiographique. Des soumissions réglementaires aux États-Unis et en Europe sont prévues en 2021.
VOS INDICES
source
205 +1.49
Février 2023
PVC
Base 100 en décembre 2014
156.7 -5.26
Février 2023
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 20.1 − Produits chimiques de base, engrais, Produits azotés, plastiques, caoutchouc synthétique
Base 100 en 2015
99.3 +1.43
Février 2023
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 21.20 − Préparations pharmaceutiques
Base 100 en 2015
Succès clinique pour le Tecentriq de Roche
Le Tecentriq (atezolizumab) a obtenu des résultats positifs dans le cadre d’un essai de phase III l’évaluant contre le cancer du poumon non à petites cellules. Cet anticorps monoclonal a en effet atteint son critère d’évaluation principal de survie sans maladie, lors de l'analyse intérimaire. Indiqué contre plusieurs types de cancers, le Tecentriq a généré 2,7 Mrds CHF (2,4 Mrds €) de chiffre d’affaires en 2020.
