Dans les pipelines : Boehringer Ingelheim, Ose Immunotherapeutics, Genmab, Janssen, AbbVie
Phase I positive pour Ose et Boehringer Ingelheim
Boehringer Ingelheim et Ose Immunotherapeutics ont annoncé les premières données, jugées prometteuses, de l’essai de phase I évaluant l’anticorps monoclonal BI 765063 chez des patients atteints de tumeurs solides. Selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (Recist), un bénéfice clinique de 45 % a été observé chez les participants à l’étude, notamment chez un patient atteint d’un carcinome hépatocellulaire.
Feu vert américain pour Genmab et Janssen
L’agence sanitaire américaine vient d’approuver le Rybrevant (amivantamab-vmjw) pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique avec mutations d'insertion de l’exon 20. La biotech danoise développe cet anticorps bispécifique en collaboration avec le laboratoire Janssen depuis 2012. En conséquence, Genmab recevra des redevances sur les ventes du Rybrevant de la part de Janssen.
VOS INDICES
source
262 -0.38
Juin 2022
PVC
Base 100 en décembre 2014
96.6 -0.1
Juin 2022
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 21.20 − Préparations pharmaceutiques
Base 100 en 2015
189.1 +2.33
Juin 2022
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 20.1 − Produits chimiques de base, engrais, Produits azotés, plastiques, caoutchouc synthétique
Base 100 en 2015
Approbation européenne pour AbbVie
Le Venclyxto (vénétoclax) vient de recevoir l’autorisation de la Commission européenne chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë en association avec un agent hypométhylant. Il s’agit de la troisième extension d’indication de cet actif dont les ventes ont atteint 1,3 Mrd $ (1,1 Mrd €) en 2020. Développé par AbbVie et Roche, le Venclyxto est commercialisé aux États-Unis par Genentech, filiale de Roche, et par AbbVie en dehors des États-Unis.
