Dans les pipelines : AstraZeneca, MSD, Nosopharm, Boehringer Ingelheim
Feu vert américain pour AstraZeneca et MSD
Les deux laboratoires ont annoncé que la FDA avait approuvé l’utilisation du Koselugo (sélumétinib) pour le traitement des patients pédiatriques de deux ans et plus atteints de neurofibromatose de type 1. Cet inhibiteur de kinase est le premier médicament approuvé contre cette pathologie. La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghause est une maladie génétique neuro-développementale, sa prévalence est estimée à 1 personne atteinte sur 3 000 à 4 000.
VOS INDICES
source
262 -0.38
Juin 2022
PVC
Base 100 en décembre 2014
96.6 -0.1
Juin 2022
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 21.20 − Préparations pharmaceutiques
Base 100 en 2015
189.1 +2.33
Juin 2022
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 20.1 − Produits chimiques de base, engrais, Produits azotés, plastiques, caoutchouc synthétique
Base 100 en 2015
Un brevet américain pour Nosopharm
Le laboratoire lyonnais a obtenu un brevet aux États-Unis pour son antibiotique NOSO-502. Il s’agit du premier candidat clinique de Nosopharm appartenant à une nouvelle classe d'antibiotiques, les Odilhorhabdines, qui cible les bactéries résistantes. Ce brevet assure à Nosopharm des droits exclusifs sur le marché américain et couvre également de nombreux analogues chimiques.
Autorisation européenne pour Boehringer Ingelheim
La Commission européenne a donné son feu vert pour l’utilisation du nintédanib pour le traitement de la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique (PID-ScS) chez l’adulte. Cette autorisation fait suite à celle de la FDA en septembre 2019. Ce médicament est la première et la seule option thérapeutique autorisée disponible pour les patients atteints d’une PID-ScS.
