Dans les pipelines : AstraZeneca, Amgen, Innate Pharma

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Dans les pipelines : AstraZeneca, Amgen, Innate Pharma

Feu vert européen pour AstraZeneca

Le Calquence (acalabrutinib) du laboratoire britannique vient de recevoir l’approbation de l’EMA dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique. Lors d’une étude de phase III, cet inhibiteur a en effet démontré une survie sans progression supérieure et une tolérance favorable chez les patients non traités et en rechute ou réfractaires. Déjà approuvé contre la leucémie lymphoïde chronique aux Etats-Unis, le Calquence a généré 164 M$ (139 M€) de ventes en 2019 (aux USA et dans les pays émergents).

Résultats positifs pour Amgen sur l’asthme

L’essai de phase III du tezepelumab, un anticorps monoclonal développé par Amgen, en collaboration avec AstraZeneca, a atteint son critère d’évaluation principal. Le candidat-médicament a en effet démontré, après un an de traitement, une réduction statistiquement significative des exacerbations par rapport au placebo chez les patients souffrant d'asthme sévère. Les deux laboratoires collaborent depuis 2012 sur cet actif.

Désignation Prime pour Innate Pharma

La biotech parisienne vient d’obtenir le statut Prime (médicament prioritaire) de l’agence européenne pour son lacutamab pour le traitement des patients présentant un syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire, une des formes les plus agressives des lymphomes T cutanés. Cet anticorps humanisé, actuellement en phase II, a déjà reçu une désignation similaire, celle de Fast Track de la FDA en janvier 2019.

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