Dans les pipelines : AstraZeneca, AbbVie
Nouvelle indication européenne pour l’Enhertu
L’Enhertu (trastuzumab deruxtecan) d’AstraZeneca et de Daiichi Sankyo a été approuvé dans l’UE pour le traitement des patients atteints d’un cancer du sein HER2-positif non résécable ou métastatique qui ont déjà reçu un traitement anti-HER2. Cette décision fait suite à l’avis favorable du CHMP basé sur les résultats de phase III qui montrent que cet actif a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 72 % par rapport au trastuzumab emtansine.
VOS INDICES
source
165 -2.37
Août 2023
PVC
Base 100 en décembre 2014
97 =
Juillet 2023
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 21.20 − Préparations pharmaceutiques
Base 100 en 2015
131.1 -3.1
Juillet 2023
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 20.1 − Produits chimiques de base, engrais, Produits azotés, plastiques, caoutchouc synthétique
Base 100 en 2015
AbbVie dépose une demande d’AMM auprès de l’EMA
Le laboratoire américain a déposé une demande d’AMM auprès de l’agence européenne pour l’autorisation de l’atogepant pour le traitement préventif de la migraine. Cette molécule, commercialisée sous le nom de Qulipta, a été approuvée pour cette pathologie par la FDA en septembre 2021. En cas d’autorisation, l’atogepant serait le premier médicament de ce type – un antagoniste du CGRP (gépants) - approuvé sur cette indication en Europe.
