Dans les pipelines : AbbVie, Novartis, Novo Nordisk
Extension d’indication pour le Botox
AbbVie vient d’annoncer l’obtention d’une nouvelle extension d’indication en France pour le Botox (toxine botulinique de type A), dans le traitement prophylactique de la migraine chronique chez des patients adultes qui n’ont pas répondu ou sont intolérants à d’autres traitements préventifs. Alors que ce neuromodulateur est détenu par AbbVie depuis l’acquisition d’Allergan en 2019, ses ventes se sont élevées à 1,1 milliard de dollars (900 M€) en 2020.
Phase III réussie pour Novartis
Le tislelizumab, un anticorps monoclonal développé par le laboratoire suisse, vient d’atteindre son critère d’évaluation principal dans son essai de phase III l’évaluant contre le carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé ou métastatique après un traitement systémique. L’actif a en effet démontré une réduction de 30 % du risque de décès et une prolongation de la survie globale médiane de 2,3 mois par rapport à la chimiothérapie.
VOS INDICES
source
165 -2.37
Août 2023
PVC
Base 100 en décembre 2014
97 =
Juillet 2023
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 21.20 − Préparations pharmaceutiques
Base 100 en 2015
131.1 -3.1
Juillet 2023
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 20.1 − Produits chimiques de base, engrais, Produits azotés, plastiques, caoutchouc synthétique
Base 100 en 2015
Feu vert américain pour Novo Nordisk
La FDA vient d’approuver le Wegovy (semaglutide 2,4 mg) pour la gestion du poids des personnes atteintes d'obésité. Dans l'ensemble des essais menés, une perte de poids moyenne de 17 % à 18 % sur 68 semaines a été signalée chez les personnes obèses recevant une injection hebdomadaire de Wegovy. Le semaglutide, sous le nom commercial Rybelsus, est déjà approuvé pour les adultes atteints de diabète de type 2 aux États-Unis, dans l'UE et au Japon.
