Covid-19 : Résultats de phase III positifs pour les anticorps d’AstraZeneca
Les États-Unis ont déjà précommandé 700 000 doses de ce composé.
Le laboratoire britannique a communiqué de nouvelles données cliniques au sujet de l'AZD7442, sa combinaison de deux anticorps monoclonaux à longue durée d’action, le tixagevimab et le cilgavimab, chez les patients à risque de développer une forme grave de Covid-19.
Dans le suivi à six mois d’un premier essai de phase III, le candidat-médicament a fait chuter le risque de développer une forme symptomatique de Covid-19 de 83 %. Une autre étude de phase III a montré que l'AZD7442 a réduit de 88 % le risque de décès dû au Covid-19, lorsque le patient est traité dans les trois jours suivant l'apparition des premiers symptômes.
VOS INDICES
source
212 -3.2
Décembre 2022
PVC
Base 100 en décembre 2014
96.8 -0.1
Novembre 2022
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 21.20 − Préparations pharmaceutiques
Base 100 en 2015
181.6 +1.91
Novembre 2022
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 20.1 − Produits chimiques de base, engrais, Produits azotés, plastiques, caoutchouc synthétique
Base 100 en 2015
« L'AZD7442 est le seul traitement à base d’anticorps à longue durée d'action avec des données de phase III qui démontrent un bénéfice à la fois dans la prophylaxie préexposition et dans le traitement du Covid-19 avec une seule dose. (…) Nous faisons progresser les dépôts réglementaires dans le monde entier et sommes impatients de fournir une nouvelle option importante contre le SARS-CoV-2 le plus rapidement possible », a ajouté Mene Pangalos, le vice-président exécutif de la R&D biopharmaceutique d’AstraZeneca.
