Covid-19 : Le vaccin de J&J recommandé en Europe
Il s’agit du quatrième vaccin approuvé par l’EMA.
Suite à une demande déposée mi-février 2021, l’agence européenne du médicament (EMA) vient de délivrer une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au vaccin contre le Covid-19 en une dose unique de Janssen, filiale de Johnson & Johnson (J&J), dans la prévention du Covid-19 chez les personnes âgées de 18 ans et plus.
Il s’agit du quatrième vaccin à recevoir une autorisation dans l’Union européenne, après ceux de Pfizer/BioNTech, AstraZeneca et Moderna.
VOS INDICES
source
202 -4.72
Janvier 2023
PVC
Base 100 en décembre 2014
172.7 -2.15
Janvier 2023
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 20.1 − Produits chimiques de base, engrais, Produits azotés, plastiques, caoutchouc synthétique
Base 100 en 2015
97.9 +0.51
Janvier 2023
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 21.20 − Préparations pharmaceutiques
Base 100 en 2015
Cette décision est basée sur les résultats de phase III de cet actif qui a démontré une bonne tolérance et une réduction de 67 % les formes symptomatiques de Covid-19 chez les participants ayant reçu le vaccin par rapport aux participants ayant reçu le placebo.
Un vaccin plus facile à transporter
Outre l’injection en dose unique, le vaccin de Janssen présente un autre avantage par rapport à certains de ces concurrents, celui de la logistique. D’après le laboratoire américain, ce vaccin « est compatible avec les circuits classiques de stockage et de distribution des vaccins », cet actif pouvant rester stable pendant deux ans à une température comprise entre -25° et -15°C.
J&J a d’ores et déjà prévu de produire un milliard de doses du vaccin chaque année. En Europe, les premières livraisons devraient démarrer au cours de la seconde moitié du mois d’avril.
Le laboratoire s’est engagé à fournir 200 millions de doses du vaccin en 2021, conformément aux précommandes réalisées par l’UE pendant l’été 2020.
