Covid-19 : Le molnupiravir de MSD approuvé au Royaume-Uni
Il s’agit de la première autorisation réglementaire obtenue par l’antiviral.
VOS INDICES
source
212 -3.2
Décembre 2022
PVC
Base 100 en décembre 2014
97.3 +0.41
Décembre 2022
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 21.20 − Préparations pharmaceutiques
Base 100 en 2015
178 -1.93
Décembre 2022
Indice de prix de production de l'industrie française pour le marché français − CPF 20.1 − Produits chimiques de base, engrais, Produits azotés, plastiques, caoutchouc synthétique
Base 100 en 2015
L’agence britannique des médicaments (MHRA) vient d’autoriser le molnupiravir, développé par MSD (Merck & Co) et la biotech américaine Ridgeback Biotherapeutics pour le traitement des formes légères à modérées de Covid-19 chez les adultes.
Il s’agit de la première autorisation réglementaire pour cet antiviral oral. Au Royaume-Uni, ce composé sera commercialisé sous le nom de Lagevrio.
Cette approbation est basée sur des résultats de phase III qui montrent que l’antiviral a permis de réduire le risque d’hospitalisation ou de décès d’environ 50 % par rapport au placebo, pour des formes légères à modérées de Covid-19.
« En tant que traitement thérapeutique oral, le molnupiravir offre un ajout important aux vaccins et aux médicaments déployés jusqu'à présent pour contrer la pandémie de Covid-19 », a déclaré Dean Y. Li, le vice-président exécutif et président de Merck Research Laboratories.
Le molnupiravir est actuellement soumis à d’autres demandes d’homologation, notamment auprès de l’EMA dans le cadre d’une évaluation en continu (rolling review). Dans l’attente de l’autorisation, l’Europe a déjà précommandé 500 000 doses de ce médicament.
