Covid-19 : Le molnupiravir de MSD approuvé au Royaume-Uni

Il s’agit de la première autorisation réglementaire obtenue par l’antiviral.

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Covid-19 : Le molnupiravir de MSD approuvé au Royaume-Uni

L’agence britannique des médicaments (MHRA) vient d’autoriser le molnupiravir, développé par MSD (Merck & Co) et la biotech américaine Ridgeback Biotherapeutics pour le traitement des formes légères à modérées de Covid-19 chez les adultes.

Il s’agit de la première autorisation réglementaire pour cet antiviral oral. Au Royaume-Uni, ce composé sera commercialisé sous le nom de Lagevrio.

Cette approbation est basée sur des résultats de phase III qui montrent que l’antiviral a permis de réduire le risque d’hospitalisation ou de décès d’environ 50 % par rapport au placebo, pour des formes légères à modérées de Covid-19.

« En tant que traitement thérapeutique oral, le molnupiravir offre un ajout important aux vaccins et aux médicaments déployés jusqu'à présent pour contrer la pandémie de Covid-19 », a déclaré Dean Y. Li, le vice-président exécutif et président de Merck Research Laboratories.

Le molnupiravir est actuellement soumis à d’autres demandes d’homologation, notamment auprès de l’EMA dans le cadre d’une évaluation en continu (rolling review). Dans l’attente de l’autorisation, l’Europe a déjà précommandé 500 000 doses de ce médicament.

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