Covid-19 : L'agence européenne annonce une évaluation accélérée pour le remdesivir

L'agence européenne du médicament, l'EMA, annonce avoir démarré l'évaluation de l'antiviral de Gilead. Une procédure accélérée qui pourrait être réalisée en quelques semaines. 

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Covid-19 : L'agence européenne annonce une évaluation accélérée pour le remdesivir

Après avoir été autorisé aux États-Unis, l'usage du remdesivir sera-t-il bientôt approuvé en Europe ? L'antiviral de Gilead paraît sur la bonne voie.

L'agence européenne du médicament (EMA) annonce avoir démarré son évaluation, en vue d'une autorisation de mise sur le marché conditionnelle. L'EMA va ainsi évaluer la balance bénéfice/risque de ce médicament, qui a été le premier produit autorisé dans la lutte contre le Covid-19 par la FDA, début mai.

L'agence européenne souligne que cette évaluation sera faite dans un délai "réduit" et qu'un avis pourrait être rendu d'ici à quelques semaines. Un délai rendu possible par le fait que l'EMA a déjà commencé à passer en revue certaines données concernant le remdesivir, du 30 avril au 15 mai.

Le feu vert de l'agence européenne ouvrirait la porte à l'utilisation de l'antiviral dans tous les pays de l'Union européenne. Le remdesivir fait pour l'heure l'objet de prescriptions à usage compassionnel ou dans le cadre d'un essai clinique.

- Voir aussi : Covid-19 : Efficacité, prix, disponibilité, ce que l’on sait sur le remdesivir de Gilead

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