Novartis autorisé aux Etats-Unis à tester l'hydroxychloroquine
Novartis a annoncé lundi 20 avril avoir obtenu le feu vert de la FDA, l'autorité de santé aux Etats-Unis, pour tester sur 440 patients atteints du nouveau coronavirus un traitement à base d'hydroxychloroquine habituellement utilisé contre le paludisme.
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Mis à jour
20 avril 2020
Le géant suisse pharmaceutique Novartis a annoncé lundi 20 avril avoir obtenu le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé aux Etats-Unis, pour tester sur 440 patients atteints du nouveau coronavirus un traitement à base d'hydroxychloroquine habituellement utilisé contre le paludisme. L'essai dit de phase III, c'est-à-dire à un stade avancé, va commencer d'ici quelques semaines sur plus d'une dizaine de sites américains et les résultats seront publiés dans la foulée, a précisé le laboratoire suisse.
Encore aucune preuve scientifique de son bénéfice thérapeutique
L'usage de l'hydroxychloroquine dans le traitement du COVID-19 a été autorisé ce mois-ci par la FDA mais il n'y a pour le moment aucune preuve scientifique de son bénéfice thérapeutique.
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"Nous mesurons l'importance d'une preuve scientifique pour déterminer si l'hydroxychloroquine sera bénéfique pour les patients atteints du COVID-19", a déclaré John Tsai, en charge du développement de médicaments chez Novartis. "Nous nous sommes mobilisés rapidement pour répondre à cette question de manière aléatoire, en double aveugle et dans le cadre d'une étude contrôlée par placebo", a-t-il ajouté.
D'autres laboratoires comme Roche et Gilead Sciences testent également des traitements déjà connus pour déterminer leur efficacité contre le COVID-19.
Avec Reuters (John Miller; version française Claude Chendjou, édité par Jean-Stéphane Brosse)
Novartis autorisé aux Etats-Unis à tester l'hydroxychloroquine
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