Johnson & Johnson a soumis une demande d'autorisation pour son vaccin en Europe

Le groupe américain Johnson & Johnson a soumis une demande d'autorisation pour son candidat vaccin contre le Covid-19 auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA), a annoncé ce 16 février cette dernière, qui espère pouvoir rendre un avis d'ici mi-mars.

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Johnson & Johnson a soumis une demande d'autorisation pour son vaccin en Europe
Le groupe américain Johnson & Johnson a soumis une demande d'autorisation pour son candidat vaccin contre le COVID-19 auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA), a annoncé mardi cette dernière, qui espère pouvoir rendre un avis d'ici mi-mars. /Photo prise le 9 février 2021/REUTERS/Dado Ruvic

Le Comité des médicaments à usage humain de l'EMA va évaluer le vaccin anti-Covid-19 développé par Janssen, filiale de Johnson & Johnson. Le fabricant lui a soumis une demande d'autorisation ce 16 février. L'EMA espère pouvoir donner un avis d'ici mi-mars.

Le candidat vaccin va être évalué dans le cadre d'un calendrier accéléré. L'Agence européenne du médicament avait commencé début décembre 2020 à analyser les données des essais réalisés sur ce vaccin dans le cadre d'un examen "roulant".

Trois vaccins contre le COVID-19 sont déjà disponibles dans l'Union européenne. Ils sont fabriqués par l'alliance de Pfizer et BioNTech, par Moderna et par AstraZeneca.

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Pourquoi la production de vaccins anti-Covid-19 prend du temps

Celui de Johnson & Johnson, qui utilise un adénovirus modifié, est un vaccin à dose unique qui peut être conservé plusieurs mois dans un réfrigérateur "classique". L'Europe en a pré-commandé 200 millions de doses à l'été 2020.

(Pushkala Aripaka à Bangalore; Version française Bertrand Boucey, édité par Jean-Michel Bélot)

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