Le géant américain Bristol-Myers Squibb et le Japonais Daiichi Sankyo ont annoncé une collaboration clinique afin d'évaluer l'efficacité de la combinaison de l'immunothérapie Opdivo (nivolumab) avec le conjugué anticorps-médicament DS-8201 de Daiichi Sankyo, dans le traitement du cancer du sein et de la vessie où HER2 est exprimé. Les termes financiers de la collaboration demeurent confidentiels. Menée par les deux acteurs, la phase 1b sera divisée en deux parties, la première visant à déterminer la dose de DS-8201 recommandée en combinaison avec Opdivo, et la seconde à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance de cette combinaison à la dose obtenue. Ces deux phases seront menées auprès de patients HER2-positifs ayant un cancer de la vessie ou du sein réfractaire aux thérapies standard. Le recrutement des patients devrait débuter au premier trimestre 2018, aux États-Unis et en Europe. Déjà approuvé par la FDA, fin 2014, dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules, Opdivo a enregistré des ventes de 3,8 Mrds $ en 2016, contre 942 M$ en 2015. C'est actuellement le produit « vedette » de BMS. Quant au DS-8201 de Daiichi Sankyo, il n'est pas encore commercialisé, mais est entré en essai clinique de phase 2 dans le cancer du sein métastatique HER2-positif.