L'Agence de régulation américaine a placé le laboratoire indien sous surveillance, selon Reuters. La FDA a constaté des « déviations significatives » dans les pratiques standard de production sur le site Ankleshwar (Inde). Cadila Pharmaceuticals doit prendre des mesures sous peine d'être interdit d'export vers les États-Unis. Le laboratoire compte trois sites de production en Inde et un en Éthiopie.
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