Bayer a reçu une lettre d'avertissement de la FDA sur sa gestion de la production de certains médicaments

Bayer a annoncé mercredi 14 février qu'il avait reçu une lettre d'avertissement de la Food and Drug Administration (FDA) américaine sur sa gestion de la production de certains médicaments au siège social de Leverkusen. Mais le groupe allemand précise qu'aucun produit ne sera rappelé.

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Bayer a reçu une lettre d'avertissement de la FDA sur sa gestion de la production de certains médicaments
Bayer a reçu une lettre d'avertissement de la Food and Drug Administration (FDA) américaine sur sa gestion de la production de certains médicaments au siège social de Leverkusen.

La Food and Drug Administration (FDA) a envoyé une lettre d'avertissement à Bayer sur sa gestion de la production de certains médicaments au siège social de Leverkussen, a annoncé le chimiste allemand mercredi 14 février. Ce courrier fait suite à une inspection de routine en janvier, a précisé le chimiste allemand, qui est en train de racheter le groupe d'agrochimie américain Monsanto.

Bayer ajoute que rien ne prouve que la sécurité des patients soit ou ait été mise en péril et qu'aucun produit ne sera rappelé. "Nous anticipons une limitation temporaire de l'offre de notre portefeuille de produits matures" mais la distribution à partir du centre de Leverkusen se poursuivra, a-t-il dit.

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Adalat, Aspirine Cardio et Avelox sont visés

Un porte-parole a déclaré qu'étaient affectés l'Adalat, un traitement de l'hypertension, l'Aspirine Cardio, un antithrombotique, l'antibiotique Avelox et le traitement des dysfonctionnements érectiles Levitra.

Des analystes de Citi observent que ces produits représentaient en 2017 un chiffre d'affaires de l'ordre de deux milliards d'euros, soit 6% environ du CA du groupe. "L'impact sur notre activité sera intégré à nos prévisions de 2018 du 28 février", a encore dit Bayer, dont l'action gagne 0,23% en Bourse de Francfort.

Pour Reuters, Ludwig Burger, Wilfrid Exbrayat pour le service français

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