Le chimiste allemand BASF et le spécialiste américain de l'alimentation médicale DIEM Labs ont conclu un accord afin de commercialiser le premier produit d'alimentation médicale de BASF aux États-Unis, prescrit pour la prise en charge des patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique, ou NASH. Dans le cadre de cet accord, BASF utilisera son expertise scientifique et ses capacités de production tandis que DIEM Labs lancera le produit sur le marché, en le fournissant aux professionnels de santé et en le mettant en vente sur un site dédié. Le produit ne sera cependant disponible qu'aux patients suivis médicalement pour une stéatose hépatique non alcoolique. Les termes de l'accord demeurent confidentiels. « Avec cette étape, BASF entre dans un segment de marché attractif situé entre la nutrition humaine et la pharmacie », a résumé François Scheffler, directeur des divisions Global Human Nutrition et Pharma Solutions de BASF. Actuellement, aucun traitement médical n'existe pour la NASH, mais de nombreux essais cliniques sont en cours. Aussi appelée « maladie du foie gras humain », cette affection touche 20 à 30 % de la population occidentale à son stade précoce, 5 % de la population à son stade sévère, et est liée à l'augmentation de l'obésité, du diabète et de la sédentarité. Si elle peut évoluer en cirrhose et en fibrose, cette affection peut toutefois être contrôlée, notamment via un régime alimentaire strict. BASF prévoit que le lancement de son produit aura lieu dans la première moitié de l'année 2018.