Le CDMO américain a récemment déclaré avoir finalisé la modernisation de son unité de Longmont (Colorado), doublant ainsi sa capacité de production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API). Le montant de l'investissement, l'un des principaux réalisés par le groupe sur ce site en 2017, n'a pas été révélé. « Nos investissements pour moderniser les ensembles et augmenter la capacité de production ont transformé le site de Longmont en une unité de fabrication d'API de calibre mondial », a déclaré Ken Domagalski, directeur général de l'unité de Longmont d'Avista Pharma Solutions. Les trois unités de fabrication de substances médicamenteuses certifiées GMP ont été modernisées, et une quatrième, elle aussi aux normes GMP, a été ajoutée. La capacité de production d'une cinquième unité, non certifiée GMP, du site a également été doublée, avec l'ajout de deux ensembles de développement à grande échelle. Les nouveaux équipements désormais installés sur le site de Longmont - quatre hottes chimiques de type « walk-in », trois réacteurs de 50 gallons (189 litres) en acier vitrifié, trois filtres sécheurs agités en Hastelloy ainsi que plusieurs réacteurs et récipients mélangeurs - permettront au groupe de fabriquer des composés chimiques complexes et puissants.