Cette décision signifie que conformément au protocole de l'étude, la probabilité prédictive de succès de l'étude est supérieure à 80% avec l'échantillon actuel, a précisé le groupe pharmaceutique dans un communiqué.
Par ailleurs, l'IDMC n'a pas relevé de problème de tolérance dans cette population de patients.
Les résultats de l'analyse finale sont attendus au deuxième trimestre 2019.
(Pascale Denis, édité par Cyril Altmeyer)
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