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Sanofi conserve l'exclusivité de l'Eloxatine aux Etats-Unis

Par Rémy Maucourt - Publié le
Medicaments
© Hervé Boutet

Un tribunal fédéral américain a interdit la fabrication de génériques de ce médicament jusqu'en août 2012.

Bonne nouvelle pour Sanofi : le chiffre d'affaires généré par l'Eloxatine était de 427 millions d'euros en 2010, dont 172 millions aux Etats-Unis. Le tribunal fédéral du New Jersey a repoussé d'un an l'arrivée des premiers génériques de cette molécule.

En août 2009, l'autorité américaine de réglementation des médicaments (FDA) avait autorisé plusieurs laboratoires à commercialiser des génériques de l'Eloxatine. L'israélien Teva, l'indien Sun Pharmaceutical et l'américain Hospira comptaient en produire.

L'Eloxatine est un traitement du cancer du colon et du cancer colorectal. Ce médicament est protégé par plusieurs brevets appartenant à Debiopharm (qui a développé la molécule) lesquels vont progressivement expirer, selon les formulations, jusqu'en 2016.

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