Le Multaq de Sanofi déremboursé en France

© D.R.

Le groupe pharmaceutique "désapprouve" cette décision, parue mardi au Journal officiel.

"Cette décision de déremboursement ne repose sur aucune base médicale, et dessert les patients actuellement traités par Multaq sur le territoire français" estime Jean-Pierre Lehner, vice-président senior de Sanofi. "Le bénéfice de Multaq a été récemment confirmé par l'Agence européenne du médicament" (EMA) ajoute-t-il.

Selon Sanofi, "rien n'a été organisé avec les autorités pour assurer la continuité et la prise en charge de leur traitement" pour "les patients français qui ont impérativement besoin de Multaq". Le groupe affirme que "leurs médecins n'ont pas été informés".

L'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé en septembre un usage restreint du Multaq. Mais l'organisation a également confirmé un rapport bénéfices/risques "positif pour une population de patients limitée atteints de fibrillation auriculaire paroxystique et persistante".

Sanofi espérait faire du Multaq un "blockbuster", c'est à dire générer un chiffre d'affaires de plus d'un milliard d'euros avec ce seul médicament. Il est actuellement commercialisé dans plus de 37 pays dans le monde et a été prescrit à plus de 440 000 patients à ce jour. En France, il est commercialisé depuis le 25 octobre 2010.